Исландские ученые обнаружили ген, играющий важную роль в развитии инсультов. Как рассчитывают специалисты, это открытие позволит создать новые эффективные лекарственные препараты для лечения и профилактики этого опаснейшего заболевания.

Как показали проведенные исследователями из Рейкьявика эксперименты, у людей, в геноме которых присутствует определенная мутация гена, получившего кодовое название PDE4D, риск развития инсульта оказывается в 4-5 выше, чем в среднем по популяции. Ученые предполагают, что этот феномен связан с нарушением регуляции тонуса кровеносных сосудов - ген PDE4D отвечает за синтез белка, участвующего в расслаблении мышц сосудистой стенки.

Кстати, стоит заметить, что это открытие было возможным только в Исландии. Благодаря определенной географической и культурной изоляции для жителей Исландии характерно значительно меньшее генетическое разнообразие, чем для любого другого народа, что делает их уникальным объектом для проведения генетических исследований.

/AskDoctor.ru, 23.09.2003/